实际注册场地（三类医疗器械）（一次性重点监管企业）供应

实际注册场地（三类医疗器械）（一次性重点监管企业）是指满足企业申请《三类医疗器械经营许可证》场地要求并可作为注册场地申请《营业执照》的场地，该场地仅满足符合《三类医疗器械》场地要求的最低限制，通常不能作为办公场地；我司为您提供“实际注册场地（三类医疗器械）（一次性重点监管企业）供应"的相关流程办理及咨询，以及与政府职能部门交接事项的服务。

场地面积

满足《三类医疗器械经营许可证》（一次性重点监管企业）场地最低要求：30㎡

满足此场地的注册企业还需要100的仓库，请另选其他服务项。

法律依据

场地/租赁协议项下所涉及的场地性质及类型需符合各地区工商管理局等有关部门《企业住所管理条例》相应规范要求；

公司住所地通常也称之为公司注册地址，在企业注册时使用的备案办公地址，体现在营业执照上，并以此为准接受属地管理部门（税务、工商等）管理。公司住所地是公司章程中的绝对必要记载事项之一，并作为商事主体法律文书送达地址。

使用条款

1、租赁期间，若承租方未完成公司设立登记，或变更公司注册地址，出租方有权立即单方面终止租赁协议；

2、承租方完成公司注册后需配合工商等部门的日常监督要求，合法经营、依法纳税。若因承租方违反法律、法规被政府部门追责的，出租方可视情节严重程度，选择单方终止租赁协议；

3、租赁期间承租方必须保证有一个能联系到的联系人，在场地到期或有关部门寄送文件或企业产生问题时能随时联系。但凡发生企业无法联系的，将根据《公司登记管理条例》对企业进行列异处理，一切后果由企业自行承担；

4、租赁期间，承租方向出租方承诺从事的经营活动不扰民、不影响环境和公共安全，遵守出租方的各项管理规正；

5、租赁期内如遇包括但不限于市政动迁、国家建设开发需要等不可抗力，双方立即终止本合同的履行，且不承担违约责任；

6、承租方完成企业设立登记后需配合工商等部门的日常监督要求，合法经营、依法纳税。

后续维护项目

1、企业相关法律文件送达；

2、工商企业年报事项提醒；

3、税务汇算清缴事项提醒；

4、相关政策推送；

5、场地续费提醒。

注意事项

因企业办理不同的经营许可证导致场地要求的不同，请在明确企业所涉及的所有经营许可证的前提下提出场地需求，以免造成场地不符的情况发生。